Yleislahjoitus Neuroliiton toimintaan

MS-taudin ja harvinaisen neurologisen sairauden diagnoosin saaneita on Suomessa enemmän kuin koskaan ennen. MS-tautia sairastaa noin 12 000 suomalaista, ja Neuroliiton kohderyhmiin kuuluvia harvinaisen neurologisen sairauden diagnoosin saaneita on noin 6 000. He ovat aikuisia ja lapsia, joilla kaikilla on elinikäisenä kumppanina parantumaton ja useimmiten myös etenevä sairaus.

Sairastuneet kertovat toistuvasti, miten ensiarvoisen tärkeää on luotettavan tiedon saaminen sairaudesta, sen hoidosta ja tutkimuksesta. Elämäntilanteiden muuttuessa tietoa kaivataan lisäksi esimerkiksi erilaisista yhteiskunnan tukimuodoista, opiskelun ja työn joustomahdollisuuksista tai harrastuksen sopeuttamisesta muuttuneeseen toimintakykyyn. Myös vertaisten kokemukset ja vertaistuki ovat hyvin tärkeitä.

Neuroliitto auttaa sairastavia ja heidän läheisiään muuttuneessa elämäntilanteessa tuottamalla ja jakamalla tietoa jokaisen ulottuville oppaiden, luentojen ja tapahtumien muodossa. Neuroliitto auttaa myös tarjoamalla maksutonta työelämä-, sosiaaliturva-, laki- ja liikuntaneuvontaa, sekä järjestää sopeutumista tukevia kursseja.

Lahjoittamalla tuet tätä toimintaa!